一般信息
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AAPS 2014 - 关于乙基纤维素粘度变化对美托洛尔缓释多颗粒药物释放的影响的QbD(质量源于设计)调查研究
AAPS 2014 -做为药物层积载体的糖丸的稳健性检测相关方法的评价
AAPS 2015 - 全配方乙基纤维素膜控包衣系统的包衣增重和致孔剂 水平对药物释放的影响
AAPS 2015 - 高可溶性药物使用乙基纤维素粉末层积上药掩味的可行性研究
AAPS 2016 通过试验设计(DOE)优化多颗粒挤出滚圆工艺
AAPS 2017 - 利用多颗粒配方设计工具预测以及利用过程分析技术测量全配方乙基纤维素水分散体和有机溶剂系统包衣的膜厚度
AAPS 2020 - 不同配方和工艺对生物药剂学分类1类药物使用Aquacoat® ECD-30膜控包衣的影响
AAPS 2020 - 雅克宜®II(Acryl-EZE® II)包衣的奥美拉唑肠溶胶囊的体外和餐后体内评价
AAPS 2020 -使用排气绝对湿度作为多颗粒包衣控制参数的研究
AAPS 2020 -关于通过鼻胃管给药的埃索美拉唑迟释多颗粒肠溶包衣系统的体外评价
AAPS 2021 - 使用乙基纤维素分散体制备的盐酸普萘洛尔缓释多颗粒的药物释放稳定性
CRS 2008 溶剂类型对乙基纤维素膜释放的影响
CRS 2009 - 包衣系统类型对乙酰氨基酚从乙基纤维素屏障膜包衣的多微粒释放的影响
CRS 2009 - 增塑剂的类型和用量对药物从乙基纤维素膜控释包衣小丸中释放的影响
CRS 2009 分子量对药物从乙基纤维素屏障膜多微粒释放的影响
CRS 2010 - 致孔剂对乙基纤维素包衣微丸药物释放的影响
CRS 2011 - 药物溶解度对乙基纤维素膜控包衣微丸释放的影响
CRS 2011 -溶出介质pH 值对乙基纤维素包衣微丸中药物释放的影响
CRS 2014 - 使用QbD样品评价乙基纤维素粘度的变化对多颗粒制剂中药物释放的影响
CRS 2016 - 为什么选择更大的丸芯?
CRS 2016 - 全配方乙基纤维素膜控包衣系统的成分和性能稳定性
CRS 2016 - 缓释多颗粒系统中剂量—重量成比例配方的研究
微丸膜控包衣中苏丽丝®(Surelease®)的理论增重与实际增重的比较研究
正确地选择高品质药用丸芯是配方成功的重要部分,因此有必要了解上药成功的重要因素:
- 表面的光滑性和圆整度是上药均匀的保证
- 可靠的及可重现的均一性是批间稳定的重要因素
- 粒度的分布范围满足不同的剂量需求
- 低脆碎度和更好的硬度经得起工艺过程的考验
- 苏丽芯提供各种高品质药用丸芯粒径规格
苏丽芯高品质药用丸芯的标准是基于当前版本的美国药典(USP/NF)及欧洲药典(PhEur)的要求,符合美国药典通则及药用辅料GMP生产的要求。
我们拥有两个糖丸产品的生产基地,都符合ISO9001标准,因此,您完全可以放心苏丽芯高品质药用丸芯的药用质量,其源自声名卓著的药物供应商。研究表明,我们的两个可互换的生产工厂,保证了产品质量和性能的可互换性,以及供应的连续性。
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多颗粒药物传递系统随着制药企业寻求更好的临床效果而被更多地关注。糖丸,作为一个起始的载体,使高品质药用丸芯为药物的承载提供一个可靠的平台。